Si las sustancias que usted produce o importa están clasificadas como CMR, PBT o mPmB y están incluidas en el Anexo XIV, deberá solicitar una autorización para el uso específico que haga de ellas.

La solicitud de autorización debe ser enviada a la Comisión.

El expediente de autorización deberá incluir:

  • Expediente de seguridad química
  • Análisis de las alternativas, considerando sus riesgos y la viabilidad técnica y económica de una sustitución
  • Actividades de investigación y desarrollo del solicitante
  • Plan de sustitución con un calendario de las acciones propuestas por el solicitante

El expediente de autorización puede incluir:

  • Análisis socioeconómico
  • Justificación de no tomar en cuenta riesgos para la salud humana y el medio ambiente derivadas de emisiones o descargas.
  • La Comisión Europea concede las autorizaciones asistida por la Agencia y un Comité

La autorización se concede si:

  • El riesgo para la salud y el medio ambiente está controlado, incluido el de las descargas y emisiones, pérdidas o, en caso contrario:
  • Los beneficios económicos pesan más que el riesgo y no hay un sustituto disponible

La autorización es por tiempo limitado y puede ser revisada.

Exenciones de usos si la legislación de la UE facilita medidas de gestión y requisitos relacionados con la protección de la salud y del medio ambiente y el peligro está controlado